Descripción

Winstrol es el nombre comercial más reconocido para la droga Estanozolol. El Estanozolol es un derivado de la dihidrotestosterona, alterado químicamente para que las propiedades anabólicas (de construcción de tejido) de la hormona se amplifiquen enormemente y su actividad androgénica se minimice. El Estanozolol se clasifica como un esteroide «anabólico» y exhibe una de las disociaciones más fuertes de efecto anabólico a androgénico entre los agentes disponibles comercialmente. Además, no puede aromatizarse en estrógenos. El Estanozolol es el segundo esteroide oral más utilizado, superado en popularidad solo por el Dianabol (metandrostenolona). Es conocido por su capacidad para promover el crecimiento muscular sin retención de agua, lo que lo hace muy valorado por los culturistas en dieta y los atletas de competición. El Estanozolol es una forma modificada de dihidrotestosterona. Se diferencia por la adición de un grupo metilo en el carbono 17-alfa para proteger la hormona durante la ingesta oral y la unión de un grupo pirazol al anillo A, reemplazando el grupo 3-ceto normal (esto le da al estanozolol la clasificación química de un esteroide heterocíclico). Cuando se ve a la luz de la 17-alfa metildihidrotestosterona, la modificación del anillo A en el estanozolol parece aumentar considerablemente su fuerza anabólica mientras reduce su androgenicidad relativa.

Contenido

50mg/1ml (10 ampollas)

Nombres químicos

Clorhidrato monohidrato de 1-(4-clorofenil)-N,N-dimetil-α-(2-metilpropil)-ciclobutano metanamina

Efectos secundarios

Aunque clasificado como un esteroide anabólico, los efectos secundarios androgénicos siguen siendo comunes con esta sustancia. Esto puede incluir brotes de piel grasa, acné y crecimiento de vello corporal/facial. Los esteroides anabólicos/androgénicos también pueden agravar la calvicie de patrón masculino. Las mujeres deben ser conscientes de los posibles efectos relacionados con la virilización, comunes en los esteroides anabólicos/androgénicos. El Estanozolol es un compuesto c17-alfa alquilado. Esta alteración protege el fármaco de la desactivación por el hígado, permitiendo un porcentaje de entrada muy alto del fármaco en el torrente sanguíneo cuando se toma por vía oral. Además, los esteroides anabólicos/androgénicos c17-alfa alquilados pueden ser hepatotóxicos. La exposición prolongada o alta puede resultar en daño hepático.