BPC-157/5mg

Descripción

El BPC-157 (Body Protection Compound-157) se obtiene de la proteína precursora Body Protection Compound (BPC), la cual es una proteína que se produce de forma natural en el tracto digestivo.[1] El BPC-157 es un pentadecapéptido compuesto por 15 aminoácidos y se deriva de un fragmento de BPC endógena identificado e aislado del jugo gástrico.

Los estudios en animales han sugerido su potencial para respaldar los procesos de reparación tisular en músculos, tendones y ligamentos desgarrados. Además, podría proteger los órganos y prevenir potencialmente el desarrollo de úlceras gástricas.[2] Sikiric et al. señalaron que hubo «una fuerte protección, observada tras [la exposición al] BPC 157». El BPC-157 también tiene el potencial de mejorar la función del tracto digestivo y proteger contra el síndrome del intestino irritable (SII), los cólicos gastrointestinales y la enfermedad de Crohn. El péptido también posee posibles características analgésicas.

Investigación sobre el péptido BPC-157

BPC-157 y la cicatrización de heridas

Se considera que la barrera mucosa del tracto gastrointestinal protege los tejidos subyacentes de las acciones dañinas de la bilis, el ácido gástrico y otros compuestos necesarios para la digestión y absorción de los nutrientes de los alimentos. Se cree que el BPC-157 ayuda a preservar la integridad estructural de esta capa mucosa. Este papel parece estar mediado en parte por el reclutamiento de fibroblastos, los cuales se considera que producen proteínas de la matriz extracelular como la fibrina, el colágeno y la elastina, entre otras. Se ha sugerido que el BPC-157 promueve la proliferación y una migración más rápida de los fibroblastos de manera dependiente de la concentración.[3]

En otro estudio de investigación, se planteó la hipótesis de que el BPC-157 podría haber acelerado el cierre de heridas en comparación con el grupo de control a través de una mejora en la formación de tejido de granulación, la reepitelización, la remodelación dérmica y el depósito de colágeno. Existe la posibilidad de que el BPC-157 haya promovido la expresión del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) en los tejidos cutáneos lesionados.[4]

Además, los investigadores comentaron que el BPC-157 podría haber mostrado potencial para mejorar la proliferación de células endoteliales de la vena umbilical humana (HUVEC). Asimismo, pudo haber un aumento significativo en la migración de las HUVEC, según lo indicado por las observaciones de los ensayos de cicatrización de heridas. El BPC-157 posiblemente dio lugar a una regulación al alza de la expresión de VEGF-a y a la aceleración de la formación de tubos vasculares. También pareció que el BPC-157 podría haber regulado el nivel de fosforilación de las quinasas reguladas por señales extracelulares 1 y 2 (ERK1/2) y sus objetivos descendentes (downstream), incluidos c-Fos, c-Jun y Egr-1. Se hipotetiza que estas moléculas desempeñan papeles significativos en el crecimiento celular, la migración y la angiogénesis.[4]

BPC-157, crecimiento vascular y colateralización

El péptido tiene potencial como angiogénico, y los estudios sugieren que puede mejorar el crecimiento y la proliferación de las células endoteliales que revisten las paredes de los vasos sanguíneos. Investigaciones en ratas han observado que el péptido podría aumentar sustancialmente la tasa de crecimiento de vasos sanguíneos colaterales en un contexto de isquemia.[5] Esta acción se ha observado principalmente en el tracto gastrointestinal, pero las investigaciones han registrado observaciones similares en tejidos musculares, neurológicos y cardiovasculares.

La investigación con embriones de pollo ha postulado que el BPC-157 también podría tener el potencial de promover el crecimiento vascular mediante la activación de la vía VEGFR2. El VEGFR2 es un receptor de superficie celular activo en la señalización del óxido nítrico y se considera que respalda la actividad y proliferación celular. El BPC-157 puede promover la extensión vascular (vascular running) en células cultivadas, lo cual consiste en el crecimiento y desarrollo de nuevos vasos sanguíneos hacia el sitio de una lesión o alrededor del área de un coágulo sanguíneo para llegar a los tejidos distales y, por lo tanto, proteger la función celular.

BPC-157 y la curación de tendones

Los estudios sobre el BPC-157 han observado potencial en la curación del tejido conectivo, como ligamentos, huesos y tendones. Las lesiones de ligamentos y tendones tardan mucho tiempo en sanar debido al escaso suministro de sangre a estos tejidos. Existe una migración más lenta de fibroblastos y células de cicatrización hacia estos sitios de lesión debido al deficiente suministro sanguíneo, por lo que el proceso de reparación se ve obstaculizado.

El péptido tiene el potencial de mejorar la colateralización y la densidad de fibroblastos en los sitios de lesión en investigaciones que involucran tendones de rata.[6] Más específicamente, el estudio también planteó la hipótesis de que el BPC-157 podría acelerar el crecimiento (outgrowth) de fibroblastos tendinosos a partir de explantes de tendón. Esto sugiere que el BPC-157 podría promover potencialmente el crecimiento de nuevas células en el tendón lesionado.

Además, la supervivencia de las células a las que se aplicó BPC-157 podría aumentar significativamente al ser expuestas al estrés por H₂O₂, lo que indica una posible acción protectora contra el estrés oxidativo. El BPC-157 también puede mejorar la migración de fibroblastos tendinosos, según lo indicado por el ensayo de migración en filtro transwell utilizado en el estudio. Esto podría implicar que el BPC-157 promueve potencialmente el movimiento de los fibroblastos del tendón. Además, el BPC-157 puede acelerar la extensión (spreading) de los fibroblastos tendinosos en placas de cultivo, lo que sugiere una adhesión y fijación celular potencialmente mayores.[6]

Esta investigación experimental ha sugerido que el BPC-157 tiene un impacto positivo en comparación con las hormonas EGF, bFGF y VGF. Los ensayos de inmunotinción que involucran faloidina conjugada con FITC han sugerido que el BPC-157 mejora la formación de F-actina en los fibroblastos. Se considera que la F-actina es crucial para la estructura y función celular, y promueve la migración celular. Los experimentos de inmunotransferencia (immunoblotting) han señalado que el BPC-157 parece aumentar la fosforilación de las proteínas paxilina y FAK, las cuales se consideran cruciales para la migración celular. Más específicamente, el BPC-157 puede inducir la formación de F-actina en fibroblastos de tendón, lo que indicaría potencialmente una organización citoesquelética y motilidad celular mejoradas.

Análisis adicionales mediante Western blot indican que el BPC-157 puede activar las proteínas FAK (quinasa de adhesión focal) y paxilina. Los niveles de fosforilación de FAK y paxilina pueden aumentar con el BPC-157, mientras que las cantidades totales de estas proteínas permanecen sin cambios. Esto sugiere potencialmente que el BPC-157 puede activar la vía FAK-paxilina, la cual podría estar involucrada en la promoción de la migración de fibroblastos tendinosos y la adhesión celular.[6]

BPC-157 y sus características antioxidantes

Estudios en modelos de rata han propuesto que el BPC-157 puede exhibir características antioxidantes y puede ayudar a neutralizar moléculas de estrés oxidativo como el óxido nítrico, el malondialdehído (MDA) y las especies reactivas de oxígeno en el tracto gastrointestinal.[7] La investigación planteó además la hipótesis de que la bacteria Lactococcus lactis modificada podría aumentar la cantidad del péptido en cultivos celulares y posiblemente liberarlo en el tracto gastrointestinal.

Otro estudio tuvo como objetivo evaluar la recuperación funcional temprana y la inflamación en células tendinosas tras la aplicación de BPC-157.[8] Los investigadores utilizaron el índice funcional de Aquiles (AFI), la actividad de la mieloperoxidasa, la afluencia histológica de células inflamatorias y el índice vascular como marcadores potenciales. Los resultados sugieren que el BPC-157 podría haber mejorado la recuperación funcional, como lo indica un aumento potencial en los valores de AFI en todos los puntos temporales. Se hipotetizó que esta mejora se atribuye a su supuesta acción antiinflamatoria, incluyendo una posible disminución en la actividad de la mieloperoxidasa (MPO) y en la afluencia histológica de células inflamatorias.

Además, el BPC-157 aumentó potencialmente la formación de nuevos vasos sanguíneos, según se infiere de un posible incremento en el índice vascular. Por otro lado, la metilprednisolona también disminuyó posiblemente la actividad de la MPO y la afluencia histológica de células inflamatorias, sugiriendo su potencial acción antiinflamatoria. Sin embargo, la metilprednisolona disminuyó hipotéticamente la formación de nuevos vasos sanguíneos y podría no haber afectado significativamente la recuperación funcional temprana.[8]

Otro estudio examinó la acción propuesta del pentadecapéptido BPC-157 sobre la inflamación y la reabsorción ósea en la periodontitis experimental. La inflamación se evaluó mediante la técnica de extravasación plasmática de azul de Evans e histología. La extravasación de azul de Evans se refiere a la posible filtración del colorante azul de Evans desde los vasos sanguíneos hacia los tejidos circundantes, lo que indica potencialmente un aumento de la permeabilidad vascular, posiblemente asociado con la inflamación. El análisis histológico pareció proporcionar evidencia visual de la inflamación. Los resultados indicaron que la inducción de periodontitis provocó potencialmente un aumento en la extravasación de azul de Evans, signos histológicos de inflamación y destrucción del hueso alveolar. Sin embargo, la exposición al BPC-157 pareció reducir significativamente la extravasación plasmática, las alteraciones histológicas potencialmente asociadas con la inflamación y la reabsorción del hueso alveolar.[9]

BPC-157 y el sistema nervioso central

El potencial del BPC-157 ha sido investigado en un modelo murino de traumatismo craneoencefálico (TCE), sugiriendo resultados positivos. El péptido pareció conducir a una atenuación preventiva y significativa del daño inducido por el TCE y mejoró los resultados tempranos según los experimentos observados. Durante el período de 24 horas posterior a la lesión, pareció haber una mortalidad mínima.

La gravedad de las lesiones traumáticas, como la hemorragia subaracnoidea e intraventricular, la laceración cerebral y la laceración hemorrágica, pareció ser menos pronunciada en el grupo de BPC-157. Además, pareció haber una mejora considerable en el edema cerebral. Hipotéticamente, si se hubiera administrado antes del TCE, el BPC-157 podría haber exhibido una mejor proporción de estado consciente/inconsciente/muerte. Además, la administración inmediata de BPC-157 antes de la lesión también podría haber reducido el daño en modelos murinos sometidos a un impulso de fuerza.[10]

BPC-157 y las abejas

El trastorno del colapso de las colonias (CCD, por sus siglas en inglés) es un síndrome que hace que colonias enteras de abejas disminuyan rápidamente y mueran por completo, posiblemente debido a la infección por el hongo Nosema ceranae en el tracto gastrointestinal de estos insectos. La adición de BPC-157 en el alimento de las abejas mostró una mejora significativa en el tracto gastrointestinal de las abejas y en la supervivencia de la colmena. En esta investigación experimental, el péptido pareció tener éxito en entornos de campo naturales para reducir el impacto del CCD en las abejas, las cuales son componentes vitales como polinizadores naturales de muchas plantas de cultivo.