Description

PHARMA TEST E 300 (Énanthate de testostérone) est l’un des meilleurs anabolisants de prise de masse connus de l’homme et est fortement recommandé comme base pour tout cycle de prise de masse. La testostérone est responsable de la promotion de la santé et du bien-être grâce à une libido stimulée, de l’énergie, de l’immunité, une perte de graisse accrue, le gain et le maintien de la masse musculaire sèche, la prévention de l’ostéoporose (perte de densité osseuse) et une protection possible contre les maladies cardiaques. Elle se combine parfaitement avec de nombreux autres composés, qu’ils soient oraux ou injectables, dans le cadre d’un stack (combinaison) puissant.

Avec une demi-vie d’environ 4,5 à 5 jours, il s’agit d’un ester à libération lente, similaire au PHARMA TEST C 250 (Cypionate de testostérone).

La testostérone synthétique a été synthétisée en 1935 par le biochimiste allemand Adolf Butenandt et le chimiste suisse Leopold Ruzicka, qui ont tous deux reçu le prix Nobel pour leurs travaux.

La testostérone est la principale hormone sexuelle masculine. Elle affecte directement le développement des testicules et de la prostate, et a un impact majeur sur la construction du tissu musculaire, la densité osseuse et la force. De plus, la testostérone est en grande partie responsable de dizaines de fonctions dans le corps humain : santé générale, bien-être, libido accrue, énergie, immunité, prévention de l’ostéoporose (perte de densité osseuse) et protection possible contre les maladies cardiaques. Il a été démontré que le maintien de taux de testostérone plus élevés chez les hommes âgés améliore de nombreux paramètres censés réduire le risque de maladie cardiovasculaire, tels que l’augmentation de la masse corporelle maigre, la diminution de la masse grasse viscérale, la diminution du cholestérol total et le contrôle de la glycémie. Elle détermine non seulement les différences entre les sexes, mais, par exemple, régule la population de récepteurs du thromboxane A2 sur les mégacaryocytes et les plaquettes, et donc l’agrégation plaquettaire chez l’homme. Elle est responsable du comportement, de l’humeur, des relations amoureuses et, selon certaines études, peut même influencer le choix de carrière. Les études rapportent que l’attention, la mémoire et les capacités spatiales sont des fonctions cognitives clés affectées par la testostérone chez l’homme. Des données préliminaires suggèrent que de faibles taux de testostérone pourraient constituer un facteur de risque de déclin cognitif et éventuellement de démence de type Alzheimer, un argument clé en médecine de prolongation de la vie pour l’utilisation de la testostérone dans les thérapies anti-âge.

La testostérone est très appréciée par les athlètes pour sa capacité à favoriser de fortes augmentations de la masse musculaire et de la force. En tant qu’hormone naturelle, elle reste le stéroïde anabolisant le plus populaire et est généralement utilisée comme base pour tous les cycles et stacks.

Pour une utilisation en musculation (bodybuilding), la testostérone est presque toujours utilisée sous forme d’ester injectable ou de suspension en raison d’une faible biodisponibilité orale et de l’inefficacité d’une administration transdermique ou sublinguale à forte dose. Toutes les formes de testostérone, au sens large, sont identiques : le principe actif (testostérone) auquel est attaché un ester, qui détermine le temps de libération et la durée de vie active du composé. En résumé : les esters longs libèrent le principe actif dans le sang lentement, mais maintiennent un taux d’hormone stable pendant une longue période (selon l’ester), sans créer de pics.

Il convient de noter que, chez l’homme, environ 5 % de la testostérone subit une 5α-réduction pour former un androgène plus puissant, la dihydrotestostérone (DHT), également connue sous le nom d’androstanolone. D’un autre côté, environ 0,3 % de la testostérone est convertie en œstradiol (la principale hormone sexuelle féminine) par l’aromatase, une enzyme exprimée dans le cerveau, le foie et les tissus adipeux. Par conséquent, n’oubliez pas de prendre des précautions pour éviter les effets secondaires correspondants. C’est pourquoi nous recommandons d’effectuer des analyses de sang et de prendre des inhibiteurs de l’aromatase pendant le cycle (si nécessaire, de préférence de l’anastrozole) et des SERM (clomifène, torémifène) pendant la thérapie post-cycle (PCT).