Descrizione
L’acqua batteriostatica (acqua batteriostatica per preparazioni iniettabili) è acqua sterile contenente lo 0,9% di alcol benzilico utilizzata per diluire o sciogliere i farmaci; il contenitore può essere reinserito più volte (di solito con un ago sterile) e l’alcool benzilico sopprime o arresta la crescita della maggior parte dei batteri potenzialmente contaminanti. L’acqua batteriostatica è disponibile genericamente e ha lo stesso nome. L’acqua batteriostatica può essere utilizzata nella diluizione di farmaci che possono essere successivamente somministrati mediante iniezione endovenosa, intramuscolare o sottocutanea. Ci sono pochi effetti collaterali dell’acqua batteriostatica, se ce ne sono, negli adulti e se si verificano, possono essere correlati alla contaminazione, al particolato o al farmaco che viene sciolto (vedi sotto). Gli effetti collaterali che possono verificarsi dopo l’aggiunta di farmaci all’acqua batteriostatica includono febbre, formazione di ascessi, trombosi venosa o flebite, morte dei tessuti e infezioni.
Acqua batteriostatica per preparazioni iniettabili
Viene fornito in un flaconcino di vetro da 10 ml a dose multipla pressurizzato. Non viene utilizzato per i farmaci neonatali a causa di possibili variazioni della pressione sanguigna e tossicità dell’alcool benzilico. Se l’acqua batteriostatica viene iniettata per via endovenosa senza alcun composto diluito, può causare una lisi dei globuli rossi perché non è isotonica. L’acqua batteriostatica di solito non interagisce con altri farmaci; tuttavia, alcuni farmaci per iniezione possono essere incompatibili. Informa il tuo medico di tutti i farmaci e gli integratori che usi. Informi il medico se è incinta prima di ricevere l’acqua batteriostatica. Consulta il tuo medico prima di allattare.
Questo non è un elenco completo di effetti collaterali e altri possono verificarsi. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali.
Le reazioni che possono verificarsi a causa di questa soluzione, dei farmaci aggiunti o della tecnica di ricostituzione o somministrazione includono risposta febbrile, dolorabilità locale, ascesso, necrosi dei tessuti o infezione nel sito di iniezione, trombosi venosa o flebite che si estende dal sito di iniezione e stravaso.
Se si verifica una reazione avversa, interrompere l’infusione, valutare il paziente, istituire contromisure appropriate e, se possibile, recuperare e conservare il resto del veicolo non utilizzato per l’esame.
Sebbene non sia noto che nell’uomo si manifestino reazioni avverse all’iniezione endovenosa, intramuscolare o sottocutanea di alcool benzilico allo 0,9%, studi sperimentali su preparazioni parenterali di piccolo volume contenenti alcool benzilico allo 0,9% in diverse specie di animali hanno indicato che una dose endovenosa stimata fino a 30 ml possono essere somministrati in modo sicuro a un adulto senza effetti tossici.
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