Description

GHRP-6 PEPTIDE est étudié pour son potentiel en tant que puissant stimulant qui aide à libérer l’hormone de croissance naturelle (GH) de l’hypophyse antérieure. En outre, il peut également agir comme agoniste des récepteurs de la ghréline et de l’hormone de croissance et fait partie des analogues de la ghréline développés au cours des dernières décennies. Il a été observé qu’il exerce une influence positive sur les cellules du muscle cardiaque, la formation de cicatrices, la formation de la mémoire, la motivation sexuelle et les neurones associés à la maladie de Parkinson. Le peptide est actif par voie orale et sublinguale et son action est modérément à hautement spécifique.

GHRP-6 (peptide de libération de l’hormone de croissance 6) est un composé synthétique composé de six acides aminés. Il peut provoquer la libération d’hormone de croissance (GH)1. Les premiers travaux sur le GHRP-6 et des peptides similaires ont toutefois indiqué qu’ils n’avaient aucune similitude structurelle avec l’hormone de libération de l’hormone de croissance2. Il existe deux analogues de GHRP-6 ; Peptide GHRP-6 et [D-Lys-3]-GHRP-6. Le [D-Lys-3] -GHRP-6 a un effet antagoniste sur le récepteur sécrétagogue de la GH (GHS-R) ou le récepteur de la ghréline3. Par conséquent, un tel peptide peut être utilisé dans des études animales évaluant le rôle de cette biomolécule importante dans divers processus liés à la faim et à la régulation métabolique. Par exemple, la ghréline pourrait jouer un rôle dans l’amélioration de la libération d’insuline en réponse à la prise alimentaire, grâce à la libération de GLP-1 par des cellules spécialisées de l’intestin4. Le [D-Lys-3]-GHRP-6 a démontré sa capacité à contrecarrer cet effet4. Il peut également être utilisé pour déterminer les emplacements du GHS-R, par ex. dans la zone tegmentale ventrale du cerveau3. Le [D-Lys-3]-GHRP-6 a démontré sa capacité à réduire l’étendue de la synthèse d’ADN dans les glandes gastriques des rats infantiles, indiquant le rôle de la ghréline dans le développement de l’estomac après la naissance5.

Le peptide GHRP-6, quant à lui, a un effet agoniste dose-dépendant sur le récepteur GHS6. Cependant, il ne semble pas correspondre à la ghréline en termes de spécificité6. GHRP-6 a démontré des effets positifs sur la croissance et la régénération des organes dans diverses études. Son administration a entraîné une multiplication par trois de la migration, mais pas de la prolifération, des cellules épithéliales de l’intestin de rat, ce qui indique le rôle du peptide dans la restauration de la fonction intestinale7. Le peptide intrapéritonéal GHRP-6 (à une concentration de 120 μg/kg) a également inhibé de manière significative les effets d’un modèle animal de lésions de plusieurs organes (c’est-à-dire lésions d’ischémie-reperfusion)7. Une combinaison de GHRP-6 et de facteur de croissance épidermique humain recombinant (administrée à des concentrations de 100 ou 600 µg par kg) a eu des effets néfastes significatifs sur les dommages neurologiques attendus à la suite d’un accident vasculaire cérébral ischémique induit expérimentalement chez les gerbilles8.