Descrição

O Winstrol é o nome comercial mais conhecido para a droga Estanozolol. O Estanozolol é um derivado da diidrotestosterona, quimicamente alterado para que as propriedades anabólicas (de construção de tecido) do hormônio sejam amplificadas e sua atividade androgênica minimizada. O Estanozolol é classificado como um esteroide “anabólico” e exibe uma das mais fortes dissociações de efeito anabólico para androgênico entre os agentes comercialmente disponíveis. Ele também não pode ser aromatizado em estrogênios. O Estanozolol é o segundo esteroide oral mais utilizado, superado em popularidade apenas pelo Dianabol (metandrostenolona). É conhecido por sua capacidade de promover o crescimento muscular sem retenção de água, tornando-o altamente valorizado por fisiculturistas em dieta e atletas de competição. O Estanozolol é uma forma modificada de diidrotestosterona. Ele difere pela adição de um grupo metil no carbono 17-alfa para proteger o hormônio durante a ingestão oral e a ligação de um grupo pirazol ao anel A, substituindo o grupo 3-ceto normal (isso confere ao estanozolol a classificação química de um esteroide heterocíclico). Quando visto sob a luz da 17-alfa metildiidrotestosterona, a modificação do anel A no estanozolol parece aumentar consideravelmente sua força anabólica, enquanto reduz sua androgenicidade relativa.

Conteúdo

50mg/1ml (10 ampolas)

Nomes Químicos

Cloridrato monohidratado de 1-(4-clorofenil)-N,N-dimetil-α-(2-metilpropil)-ciclobutano metanamina

Efeitos Colaterais

Embora classificado como um esteroide anabólico, os efeitos colaterais androgênicos ainda são comuns com esta substância. Isso pode incluir episódios de pele oleosa, acne e crescimento de pelos corporais/faciais. Esteroides anabólicos/androgênicos também podem agravar a queda de cabelo de padrão masculino. Mulheres devem estar cientes dos potenciais efeitos ligados à virilização, comuns em esteroides anabólicos/androgênicos. O Estanozolol é um composto c17-alfa alquilado. Essa alteração protege a droga da desativação pelo fígado, permitindo uma porcentagem muito alta de entrada da droga na corrente sanguínea quando tomada por via oral. Além disso, esteroides anabólicos/androgênicos c17-alfa alquilados podem ser hepatotóxicos. A exposição prolongada ou alta pode resultar em dano hepático.